3亿元B轮融资!康立明生物致力推动国内癌症早筛

浏览:203 时间:2023-08-25
亿欧大健康4月12日消息,康立明生物对外宣布,其已完成3亿元B轮融资,投资方包括鼎晖投资、IDG资本、辰德资本、金阖基金、金垣基金。本次融资将用于“长安心”产品上市后市场推广和后续癌肿产品管线的持续开发。

亿欧大健康4月12日消息,康立明生物对外宣布,其已完成3亿元B轮融资,投资方包括鼎晖投资、IDG资本、辰德资本、金阖基金、金垣基金。本次融资将用于“长安心”产品上市后市场推广和后续癌肿产品管线的持续开发。

去年11月20日,“长安心”获国家药品监督管理局(NMPA)批准允许上市。一个月后,康立明生物在广州举办“长安心”肠癌检测试剂盒上市发布大会。资料显示,“长安心”是我国首个在人群中筛选出的粪便结直肠癌脱氧核糖核酸甲基化标志物,并获得国家药品监督管理局批准用于大肠癌辅助诊断的检测产品。

从原理上说,“长安心”所使用的方法是粪便DNA检测,也被称为粪便基因检测。借助粪便携带的肠道粘膜细胞脱落物质,这一技术可以实现结直肠癌的早期筛查。“中国的结直肠癌治愈率的5年生存率比美国要低10%,这个原因并不是中国的医生水平差,而是因为早期发现率低。” 原中山大学常务副校长汪建平表示,美国早期癌发现率达到40%,而中国只有15%左右。

据了解,虽然国内主要几个大城市已经开展了全面的大肠癌普查,但方式大多为问卷调查、潜血实验、肠镜进行筛查。但问卷调查的准确性存疑,便潜血检测的效能不够高,肠镜则存在预约难、体验差、内镜医生资源的缺乏等问题。

2015年,邹鸿志回国创立康立明生物。此前,他赴美国梅奥医学中心从事博士后研究工作,并作为技术核心人员推动美国Exact Sciences率先研发出粪便DNA肠癌筛查相关产品,并于同年获得FDA批准,实现医保全覆盖。2009年,改项专利被Exact Sciences收购,邹鸿志进入Exact Sciences担任研发总监,主导了CologuardTM粪便肠癌筛查试剂盒的开发。

在邹鸿志的定位中,“长安心”直接对标“老东家”的产品Cologuard。“在取样上,‘长安心’仅需要4.5g粪便,而Cologuard则需要一整份粪便,另外收集一支便潜血标本;产品性能方面,‘长安心’97.85%的检测特异性也高于Cologuard的86.6%这一数据。”邹鸿志在此前的发布会上介绍说。

“长安心”目前售价1198元,仅为美国同类产品的1/3到1/2。邹鸿志透露,将其纳入医保的相关工作已经提上日程,未来有望借助医保实现产品的迅速推广。目标客户方面,“长安心”主要通过消化科、肛肠科等科室的医生开单使用进入医院,采取先获得专业医疗人员认可再触达普通患者的方式进行产品推广。

邹鸿志称,“长安心”已拿到多家三级医院的订单,预计今年能进入100家三级医院。根据邹鸿志的规划,康立明生物预计在2020年实现2亿元的销售额,2023年将达到15亿元,并计划在未来3至5年内实现上市。

康立明生物已经在全国各地搭建起了销售团队,邹鸿志表示,本轮融资后将对销售团队做进一步扩充。除“长安心”肠癌检测产品之外,康立明生物还在开发肺癌和膀胱癌等肿瘤的早期诊断产品。据了解,康立明生物分别在广州和天津创建检测所,并已拿到检验资质,能直接开展检验业务。


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